10.3760/cma.j.cn112137-20191017-02255
神经胶质瘤息肉病综合征1型一例
本文报道1例临床罕见的神经胶质瘤息肉病综合征,原发肿瘤为胶质母细胞瘤,与遗传性非息肉病性结直肠癌相关。本例患者颅内胶质母细胞瘤术后出现腹痛、呕血,腹部CT检查显示横结肠及升结肠管壁不规则增厚,不均匀中度强化,肠镜及病理检查提示多源性结肠癌及结直肠多发腺瘤。若脑肿瘤患者合并肠道症状,应及时行肠道肿瘤筛查,对神经胶质瘤息肉病综合征做到早期诊断和治疗。
胶质母细胞瘤、结肠肿瘤、综合征
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国家自然科学基金81671682,81701687
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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