10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2019.35.015
ZC4H2基因突变致Wieacker-Wolff综合征一例
Wieacker-Wolff综合征是指X连锁的先天性多发关节挛缩,同时合并智力障碍,以及其他周围或中枢神经、肌肉、代谢系统损害.本文报道1例Wieacker-Wolff综合征患者,以提高对该病的认知.
先天性多发关节挛缩、智力障碍、ZC4H2基因、Wieacker-Wolff综合征
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国家自然科学基金81771408
2019-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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