利拉鲁肽对高脂饮食诱导的糖尿病小鼠肾损伤的影响及机制初步探讨
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2019.20.012

利拉鲁肽对高脂饮食诱导的糖尿病小鼠肾损伤的影响及机制初步探讨

引用
目的 探讨利拉鲁肽对高脂饮食诱导的糖尿病小鼠的肾脏保护作用及其可能机制.方法 C57BL/6J雄性8周龄小鼠高脂诱导12周,采用随机数字表法分为高脂饮食组(8只)和高脂干预组(9只),同时设对照组,分为正常饮食组(4只)、正常干预组(4只).正常干预组和高脂干预组腹腔注射利拉鲁肽(400 μg· kg-1· d-1),正常饮食组和高脂饮食组腹腔注射等量生理盐水,连续注射8周.酶联免疫吸附(ELISA)法检测尿白蛋白、肌酐水平,HE染色观察肾脏组织形态学特征,Western印迹检测肾脏沉默信息调节因子2相关酶1 (SIRT1)和硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)的表达水平.结果 高脂干预组与高脂饮食组相比,利拉鲁肽干预后糖尿病小鼠体重[(30.98±1.29)g比(39.43±2.58)g]、空腹血糖[(7.21±0.15) mmol/L比(9.55±0.29)mmol/L]及尿白蛋白肌酐比[(205.48± 17.14) μg/mg比(319.86±34.14) μg/mg]均降低(均P<0.05).HE染色显示,高脂干预组糖尿病小鼠比高脂饮食组小鼠的肾小球肥大情况改善.Western印迹结果显示,与高脂饮食组相比,高脂干预组小鼠肾脏TXNIP表达(0.41±0.10比3.50±0.70)下降,SIRT1表达(0.75±0.15比0.32±0.04)升高(均P<0.05).结论 利拉鲁肽可能通过上调SIRT1和下调TXNIP表达改善高脂饮食诱导的糖尿病小鼠肾脏损伤.

糖尿病肾病、胰高血糖素样肽1、硫氧还蛋白质类、沉默信息调节因子2相关酶1、利拉鲁肽

99

国家自然科学基金81670762;广东省自然科学基金2016A030313258;广州市科技计划项目201707010118;高校基本科研业务费中山大学青年教师培育项目13ykpy31National Natural Science Foundation of China81670762;Natural Science Foundation of Guangdong Province2016A030313258;Science and Technology Planning Project of Guangzhou201707010118;Fundamental Research Funds for the Central Universities13ykpy31

2019-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1576-1581

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

99

2019,99(20)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn