胰腺癌组织中长链非编码RNA LINC01410的表达及其对胰腺癌细胞增殖和迁移的影响

摘要：

目的 探讨LINC01410在胰腺癌组织、对应的癌旁组织、人胰腺癌细胞株和正常胰腺导管上皮细胞株中的表达,分析其对胰腺癌细胞增殖和迁移的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测16例胰腺癌组织及对应癌旁组织的LINC01410的表达水平,检测LINC01410在胰腺癌细胞株AsPC-1、CAPAN-1、SW1990、BxPC-3和CFPAC-1和人正常胰腺导管上皮细胞株HPDE6-C7中的表达.在表达量最高的胰腺癌细胞株转染干扰质粒(shRNA)降低LINC01410的表达,分别采用CCK-8法、集落形成实验、Transwell小室细胞实验检测胰腺癌细胞的活力、增殖能力和迁移能力,生物信息学预测LINC01410互补配对的miRNA及下游基因,RT-qPCR检测miRNA和下游基因mRNA的表达,Western blot检测下游基因蛋白的表达.结果 胰腺癌组织中LINC01410表达水平明显高于癌旁组织[(3.46±0.32)比(0.65±0.08),P＜0.01].胰腺癌细胞株中LINC01410表达水平显著高于人正常胰腺导管上皮细胞(P＜0.05),BxPC-3细胞中LINC01410的表达水平最高(P＜0.01).抑制LINC01410在胰腺癌细胞株BxPC-3表达后,细胞活力降低(P＜0.01),细胞增殖能力明显抑制(P＜0.05),细胞迁移能力降低(P＜0.05).LINC01410可互补配对miR-497-5p,miR-497-5p可互补配对IFITM3.抑制LINC01410表达后,miR-497-5p的表达量增加[(1.04±0.17)比(5.79±0.43),P＜0.01],IFITM3的mRNA表达量降低[(0.39±0.05)比(1.00±0.03),P＜0.01],IFITM3、CDK6、Cyclin D2、PCNA、Vimentin、N-cadherin蛋白的表达降低.结论 胰腺癌组织和细胞株中的LINC01410表达增加,下调LINC01410表达可抑制胰腺癌BxPC-3细胞的增殖和迁移,其机制可能与调节miR-497-5p及IFITM3基因表达密切相关.

关键词：胰腺肿瘤、长链非编码RNA、微小RNA、细胞迁移

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资助基金：嘉兴市科技计划项目2015AY23013Science and Technology Planning Project of Jia'xing of China2015AY23013

在线出版日期：2019-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1406-1411