Orexin-2受体基因多态性与阿尔茨海默病的相关性

摘要：

目的 探讨orexin-2受体(OX2R)基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的相关性.方法 收集2014年1月至2018年1月在郑州大学人民医院确诊的AD患者350例为病例组,350名健康体检者为健康对照组,收集其一般人口学资料.采集外周血样本提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)技术结合基因测序技术检测OX2R基因6个位点的多态性.比较两组间基因型和基因频率的分布差异.结果 病例组OX2R基因rs2653349和rs2292041位点的基因型分布与对照组相比差异具有统计学意义(P＜0.05);多因素Logistic回归分析显示rs2653349(GA+AA)基因型是AD发病的独立危险因素(P=0.009);单体型分析发现有5种单倍体型在病例组和对照组间分布有差异:rs2653349+rs2292041 GA型(x2=10.922,P=0.000 1)、rs2653349+rs2292041 +rs3122169 GAA (x2=8.687,P=0.003)、ATC型(x2=8.329,P=0.003 9)、rs2653349+ rs2292041 AT型(x2=6.504,P=0.010 8)、rs2653349+ rs2292041+rs3122169 ATA型(x2=17.511,P=0.000 1).结论 汉族人群OX2R基因rs2653349和rs2292041多态位点可能与AD具有相关性,A等位基因可能是AD发生的易感因素.

关键词：orexin-2受体、阿尔茨海默病、基因多态性、相关性

所属期刊栏目：99

在线出版日期：2019-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1012-1017