10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2019.03.013
黄芩苷对帕金森病模型鼠大脑皮质及纹状体区缝隙连接蛋白36表达的影响
目的 探讨黄芩苷对6-羟基多巴(6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)模型鼠大脑皮质及纹状体区缝隙连接蛋白36(Cx36)表达的影响及其意义.方法 将雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠按随机数字表法分为6组,每组12只,包括:正常对照组,PD模型(未干预组),PD模型(多巴丝肼片组),PD模型(黄芩苷低剂量组),PD模型(黄芩苷中剂量组),PD模型(黄芩苷高剂量组),除正常对照组外,余用微量注射器鼠脑立体定位仪下注射6-OHDA,建立偏侧PD大鼠模型.在造模成功基础上,对其进行多巴丝肼片,黄芩苷(低、中、高剂量)药物干预.采用免疫组化技术检测6组大鼠大脑皮质及纹状体区酪氨酸羟化酶(TH)及其Cx36表达,用Western印迹技术检测各组大鼠大脑皮质及纹状体区Cx36表达变化,并初步探讨黄芩苷对大鼠大脑皮质及纹状体区Cx36表达水平的影响.结果 免疫组织化学染色及Western印迹检测法显示:PD模型各组大脑皮质及纹状体区TH阳性神经细胞和Cx36表达低于正常对照组(828±188),而PD模型(黄芩苷低、中、高剂量组)(733±118、759±134、779±125)与PD模型(未干预组)(487±125)比较,大脑皮质及纹状体区Cx36表达水平有上调,差异有统计学意义(P<0.05),但各剂量间差异无统计学意义(P>0.05).结论 6-OHDA致帕金森病模型鼠大脑皮质及纹状体区Cx36表达下调,黄芩苷干预组可上调大脑皮质及纹状体区TH和Cx36的表达水平,可能为帕金森病治疗药物提供新的研究方向.
帕金森病、缝隙连接蛋白36、黄芩苷
99
新疆维吾尔自治区自然科学基金2015211C098;国家自然科学基金U1503222Xinjiang Uygur Autonomous Region Natural Science Foundation2015211C098;National Natural Science Foundation of ChinaU1503222
2019-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
218-222