10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2019.02.006
阿帕替尼对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及VEGFR2-906T>C多态性位点的影响
目的 探讨阿帕替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及血管内皮生长因子受体2基因(VEGFR2)-906T>C多态性位点的影响.方法 纳入2015年3月至2017年12月郑州大学第一附属医院肿瘤科接受阿帕替尼治疗的109例3线及以后的晚期NSCLC患者,治疗2个周期后评价有效率,随后评价无进展生存期(PFS)和总生存期(0S),并记录安全性数据.另外,收集患者外周血标本提取DNA,进行VEGFR2多态性位点的基因分型,收集部分患者的活检癌组织标本进行VEGFR2mRNA表达测定.对基因型和其他变量以及VEGFR2 mRNA表达进行相关性分析.基因型和预后的单变量分析用Kaplan-Meier生存分析方法,通过Cox风险比例模型对其他变量进行校正.结果 109例患者均可评价疗效,其中完全缓解0例,部分缓解19例,疾病稳定58例,疾病进展32例.客观缓解率(ORR)为17.43%,疾病控制率为70.64%.中位PFS为4.35个月,中位OS为8.35个月.在VEGFR2多态性位点中,只发现-906T>C位点的临床意义,其基因型分布频率为:TT型64例(58.72%),TC型37例(33.94%),CC型8例(7.34%);最小等位基因频率为0.24,三种基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.418).CC/TC基因型患者和TT型患者ORR分别为13.33%和20.31% (P=0.377),中位PFS分别为3.25和5.35个月(P=0.007),中位OS分别为7.35和9.15个月(P=0.014).CC/TC基因型对PFS有独立的影响意义(OR=1.83,P=0.015).未发现-906T>C位点和不良反应的相关性.69例癌组织标本中,CC/TC基因型患者癌组织中VEGFR2 mRNA的表达显著高于TT型患者(P<0.001).结论 阿帕替尼在晚期NSCLC患者后线治疗中安全有效,VEGFR2-906T>C位点CC/TC基因型的患者疗效较差.
癌、非小细胞肺、阿帕替尼、血管内皮生长因子受体2、多态性、单核苷酸、治疗结果
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河南省教育厅重点科研项目32210694Key Scientific Research Project of Henan Education Department32210694
2019-02-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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