重视视神经脊髓炎谱系疾病的临床诊治

摘要：

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一组主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病.2004年Lennon发现NMO特异的标志物即水通道蛋白4抗体(aquaporin 4 antibody,AQP4-IgG),2007年Wingerchuk将NMO的定义扩展为视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD),2015年NMO国际协作组对NMOSD的概念和诊断标准又进行了较大更新,分为AQP4-IgG阳性或阴性的NMOSD.近年来,在阴性NMOSD组中发现了髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体、神经胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)抗体、水通道蛋白1抗体(aquaporin 1 antibody,AQPI-IgG)[1-2]等阳性的相关亚型,引起了临床医生的关注.

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资助基金：海军总医院创新培育基金CXPY201611

在线出版日期：2018-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1637-1639