10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.18.017
MCL1基因扩增型胰腺癌一例
患者男,56岁,2015年5月外院诊断胰腺癌伴多发肺转移.2015年6月开始行吉西他滨联合替吉奥和尼莫珠单抗方案化疗6周期,疗效稳定.停药数月后于2016年1月替换为奥沙利铂联合伊立替康和5-氟尿嘧啶方案化疗4周期,疗效稳定,末次化疗时间2016年3月.两次化疗期间肿瘤均未缩小,停药间期肿瘤进展缓慢.2016年5月患者复查CT提示肿瘤进展,就诊我院.建议患者将胰腺癌活检标本行肿瘤基因检测.测序结果显示患者肿瘤携带MCL1(Myeloid cell leukemia-1)基因扩增和SPTA1基因突变,未发现KRAS、SMAD4、CDKN2A和TP53等基因异常,未发现融合基因.鉴于国内已经上市的靶向药物中,仅索拉非尼对MCL1有一定的抑制作用,建议患者试用该药,患者因经济原因放弃.末次就诊日期2016年6月1日,患者一般情况不佳,后失访.
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2018-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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