系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的发病机制及治疗研究进展

摘要：

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多脏器系统损害的慢性自身免疫性疾病.肺动脉高压(PAH)是SLE患者的严重合并症之一,其发病率为0.5％～43％[1-2],且以亚洲人群较为多见.SLE患者的死亡率在过去50年中呈急剧下降趋势,但系统性红斑狼疮相关肺动脉高压(SLE-PAH)患者的死亡风险仍然明显高于无PAH的SLE患者,两者5年生存率分别为68％及94.8％[3-4].近年来,关于结缔组织病相关肺动脉高压(CTD-PAH)的研究越来越受到国内外研究学者的关注,尤其是SLE-PAH方面的研究越来越受到重视.随着分子生物学、免疫学等基础研究,右心漂浮导管检查等诊断技术以及治疗药物研究的不断深入,SLE-PAH的基础和临床研究均取得了飞速进展.本文主要从发病机制和治疗策略方面对SLE-PAH最新的研究进展综述如下.

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在线出版日期：2018-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1371-1373