10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.16.015
血管生成素2异常表达与肺癌侵袭、转移和预后的关系
目的 探讨血管生成素2(Ang-2)异常表达与肺癌侵袭、转移和预后的关系.方法 以自身配对法收集南通大学附属医院2009年1月至2010年12月间122例原发性肺癌患者术后癌和癌旁组织,以免疫组织化学法分析组织Ang-2表达.在细胞水平上,观察肺上皮Beas-2B及肺癌(SPCA-1,NCI-1650,A549和NCI-H1975)细胞中Ang-2蛋白及mRNA表达.筛选干扰Ang-2基因有效Short hairpin RNA(shRNA)质粒转染高表达Ang-2的A549肺癌细胞,以Western印迹、荧光定量聚合酶链反应、细胞计数试剂盒8(CCK-8)、Transwell等观察转染前后肺癌细胞Ang-2表达、Ang-2mRNA水平、细胞增殖、侵袭、迁移及上皮间质转化(EMT)能力等的变化,分析Ang-2表达与肺癌侵袭及转移的关系.结果 肺癌组织Ang-2高表达,Ang-2表达与肿瘤直径(P=0.008)、分化程度(P=0.033)、TNM分期(P =0.025)和5年生存率(P <0.001)均显著相关.Ang-2高表达者5年生存率显著低于低表达者(16.1%比80.0%,P<0.001);TNM分期Ⅰ期患者Ang-2高表达者5年生存率显著低于低表达者(P <0.001),Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期患者Ang-2高、低表达者之间5年生存率差异均无统计学意义.Ang-2蛋白及mRNA在肺癌细胞A549中表达最高.以最高效的Ang-2-shRNA-1质粒转染A549细胞后,细胞中Ang-2表达明显受抑,细胞增殖速度明显降低并呈时间依赖性;细胞的侵袭、迁移及EMT能力亦显著下降.结论 Ang-2异常表达与肺癌侵袭、转移及患者预后密切相关,干扰Ang-2表达有望成为肺癌治疗新的分子靶目标.
肺肿瘤、血管生成素2、RNA干扰、预后
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国家国际科技合作专项2013DFA32150;江苏省卫生科技项目H201454,BE2016698International Science and Technology Cooperation Program of China2013DFA32150;Jiangsu Projects of Medical ScienceH201454,BE2016698
2018-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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