UGT2B4基因RS1826690单核苷酸多态性对乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解的影响

摘要：

目的 探讨UGT2B4基因RS1826690单核苷酸多态性与乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解(pCR)的相关性.方法 采用Sequenom方法检测146例乳腺癌新辅助化疗患者RS1826690单核苷酸多态性.使用x2检验和Fisher's精确概率法分析RS1826690单核苷酸多态性与pCR相关性,采用多因素logistic回归分析pCR的独立预测因素.结果 RS1826690位点CC、CT、TT基因型频率分别为20.6％(30例)、39.7％(58例)、39.7％(58例).共39例(26.7％)达pCR,CC、CT、TT型pCR分别为14例(46.7％)、7例(12.1％)、18例(30.0％),差异有统计学意义(x2=16.684,P=0.003).多因素logistic回归分析提示临床分期、靶向治疗、淋巴结分期、RS1826690单核苷酸多态性(CC vs CT,95％ CI:2.311 ～ 28.810,P=0.001)是pCR的独立预测因素(P＜0.05).RS1826690基因单核苷酸多态性与ER状态差异有统计学意义(x2=7.872,P=0.020).结论 UGT2B4基因RS1826690单核苷酸多态性与新辅助化疗pCR相关,CC基因型的新辅助化疗患者更易出现pCR.

关键词：UGT2B4、单核苷酸多态性、乳腺癌、病理完全缓解、新辅助化疗

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资助基金：河南省2014年基础与前沿技术研究计划项目142300410271Basic and Frontier Technology Research Program of Henan Province 142300410271

在线出版日期：2018-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1242-1245