注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白减量治疗强直性脊柱炎的疗效分析

摘要：

目的 探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)减量治疗强直性脊柱炎(AS)的有效性.方法 回顾性分析2013年2月至2017年4月在广东省第二人民医院采用益赛普及塞来昔布治疗87例AS患者的临床资料.所有患者均接受为期12周足量益赛普及塞来昔布治疗.在第13～24周,足量组患者继续方案治疗,减量组患者益赛普剂量减半.通过AS疾病活动性评分(ASDAS)、Bath AS功能指数(BASFI)、骶髂关节核磁共振(MR)评分等指标比较减量与足量使用益赛普治疗AS疗效的差异,并记录不良反应的发生情况.结果 第24周减量组ASDAS与BASFI分别为1.1±0.7及1.3±1.1,足量组为1.0±0.7及1.1 ±1.0,组间差异均无统计学意义(均P ＞0.05).减量组与足量组患者在治疗前骶髂关节MR评分分别为8±7及8±6,第24周均较前显著下降(4±4及4±3,P＜0.05),但组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 益赛普减量皮下注射可维持AS病情及功能稳定,与足量使用益赛普无差异.

关键词：脊柱炎、强直性、注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白、减量

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资助基金：广东省医学科研基金A2015517;广东省第二人民医院引进人才科研启动基金2014001Supported by Medical Scientific Research Foundation of Guangdong Province,ChinaA2015517;Research Foundation for the Introduction of Talent,Guangdong Second Provincial Dgeneral Hospital2014001

在线出版日期：2018-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1158-1161