IgA肾病的精准医学研究进展:IgA肾病中补体系统的活化及临床意义

摘要：

IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是世界范围内最常见的原发性肾小球肾炎,特征性病理表现为以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区沉积,并因此而命名.IgA肾病是一种复杂性疾病,迄今为止IgA肾病的发病机制并未完全明晰.IgA肾病的检出率在世界各地各种族间差异较大,占肾活检的10％ ～ 50％不等.近期的一项调查显示,亚州地区IgAN检出率最高(39.5％),欧州地区次之(22.1％),拉丁裔美国人最低(6.1％),提示该病具有遗传倾向[1-2].目前多重打击致IgA肾病发病的学说获得学术界广泛认可.此学说认为IgA肾病患者循环中具有O-糖基化异常的IgA1分子(一重打击)和针对这种异常O-糖链的IgA1自身抗体(二重打击),这两种蛋白结合后形成循环IgA1复合物(三重打击),进而沉积在肾脏引起肾脏损伤(四重打击)导致IgA肾病的发生和进展[3].

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资助基金：国家重点研发计划项目2016YFC0904102;国家自然科学基金81470945,81670638,81670649;国家自然科学基金重大研究计划培育项目91642120;北京市科技新星项目Z161100004916167

在线出版日期：2018-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1044-1047