抗IgLON5抗体相关脑病

摘要：

自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)是指机体对神经元抗原成分发生异常免疫反应,导致局部或广泛的中枢神经系统(CNS)病变.随着神经免疫学研究的发展,自身抗体血清学检查方法的进步,自2007年抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎被发现以来,新的抗神经元细胞表面或突触蛋白的自身抗体不断被发现,加深了人们对自身免疫性脑炎的认识.2014年Sabater等[1]发现8例以睡眠障碍为突出特征的患者,他们有共同的作用于神经元表面抗原的抗体——抗IgLON5抗体,与以往的自身免疫性脑炎不同,该病为慢性进展性病程,以异态睡眠和睡眠呼吸暂停为特征,基因检测发现HLA-DRB1*1001和HLA-DQB1* 0501等位基因,血清或脑脊液(CSF) IgLON5抗体阳性.因该病罕见,临床医师对其认识不足,容易忽略IgLON5抗体的检测,误诊为神经系统变性病,本文就抗IgLON5抗体相关脑病的发病机制、临床特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后等方面进行探讨.

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在线出版日期：2018-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：878-880