白细胞介素17及趋化因子受体4在慢性移植物肾病大鼠模型中的作用

摘要：

目的 对大鼠慢性移植物肾病(CAN)模型中白细胞介素17 (IL-17)及趋化因子受体4(CxCR4)的作用机制进行初步探索.方法 以Fisher344大鼠为供体,Lewis大鼠为受体,制备慢性移植物肾病模型.对照组(n=10) Lewis大鼠行同系肾移植术;实验组(n=10) Fisher344大鼠为供体,Lewis大鼠为受体.实验组及对照组均于术后第6周处死进行取材,肾脏进行病理检查,评价移植肾损伤情况.免疫组化法及酶联免疫法检测大鼠血清及肾脏组织中基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体4(SDF-1/CXCR4)、IL-17和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)水平.流式细胞仪检测CD4+、CXCR4+、IL-17+细胞百分数及绝对数.结果 移植后6周实验组肾脏出现明显慢性移植物肾病的病理表现.免疫组化显示SDF-1/CXCR4及IL-17在实验组的蛋白表达水平均高于对照组.实验组大鼠血液中的Th17细胞比例高于对照组[(0.19±0.05)％比(0.12±0.03)％,P＜0.05],实验组肾脏组织中Th17细胞比例也高于对照组[(0.52±0.21)％比(0.17±0.12％),P＜0.01].血清及肾脏组织中IL-17的蛋白表达水平,实验组[(243.12±17.63) pg/ml,(521.54±21.76) pg/ml]高于对照组[(35.78±7.34 pg/ml,77.34±11.17 pg/ml)],差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 CAN大鼠模型中Th17细胞增多,通过初步研究认为SDF-1/CXCR4的趋化作用可能使Th17聚集在受损伤的移植肾组织当中,其分泌的IL-17可能促进肾脏固有细胞向肌成纤维细胞转化,造成不可逆的肾脏损伤.

关键词：受体CXCR4、白细胞介素17、肾移植

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资助基金：移植耐受与器官保护北京市重点实验室开放课题2015YZN502Transplantation Tolerance and Organ Protection Beijing Key Laboratory 2015YZN502

在线出版日期：2018-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：370-373