10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2017.19.013
白细胞介素-6启动子DNA甲基化在系统性红斑狼疮发病中的作用
目的 分析系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中白细胞介素(IL)-6启动子DNA甲基化状态及其在系统性红斑狼疮发病机制中的作用.方法 选择41例在广州市第一人民医院风湿免疫内科住院的活动期SLE患者和20例健康对照者为研究对象,用甲基化特异性PCR (MSP)方法检查全血及外周血单个核细胞(PBMC)中IL-6启动子DNA甲基化状态,用qRT-PCR方法检测IL-6mRNA的表达水平,分析IL-6启动子DNA甲基化状态与SLE患者实验室参数和脏器损害的关系.结果 (1) IL--6mRNA在SLE患者外周血及PBMC中的表达均增加,SLE患者外周血中IL-6的表达是对照组外周血IL-6表达的(1.63 ±0.69)倍,SLE患者PBMC中IL-6的表达是对照组PBMC中IL-6表达的(1.66 ±0.71)倍,差异均有统计学意义(均P<0.001);(2)32例(78%) SLE患者外周血中IL-6基因发生低甲基化,较正常对照样本中6例(30%) DNA低甲基化发生率高(P<0.05),外周血中IL-6基因甲基化状态与该患者PBMC中甲基化状态的差异无统计学意义;(3)SLE患者外周血IL-6基因DNA甲基化状态与补体C3、C4的降低相关(P<0.05);(4)SLE患者外周血IL-6基因DNA低甲基化状态与肾脏损害相关(P<0.05).结论 SLE患者外周血中IL-6启动子DNA呈低甲基化状态,且与补体C3、C4的降低及肾脏损害相关,提示IL-6启动子DNA低甲基化可能参与SLE的发病.
系统性红斑狼疮、DNA甲基化、白细胞介素-6、外周血
97
R73;R57
广州市科技计划项目201607010145Guangzhou Planned Project of Science and Technology201607010145
2017-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1491-1495