棘层松解性乳房Paget病28例临床病理特点分析

摘要：

目的 增加对棘层松解性乳房Paget病(AMPD)临床特征和组织病理学特点的认识.方法 回顾性分析北京协和医院皮肤科在2010年1月至2016年10月间诊治的28例AMPD患者的临床和病理资料.结果 28例AMPD患者均为女性,发病年龄24~78岁,平均发病年龄(51±15)岁,中位病程10.5个月(病程范围3个月~2年).所有患者均单侧乳头和(或)乳晕发病,左侧比右侧比例为1.55∶1.组织病理特征:患者均出现棘层松解模式,此外合并出现经典模式14例,占50.0%;合并上部巢状模式3例,占10.7%;合并芽蕾状模式2例,占7.1%;合并高巢团模式1例,占3.6%;合并全层模式1例,占3.6%. AMPD患者中Hailey-Hailey病型棘层松解占64.3%(18/28),寻常型天疱疮型棘层松解占25.0%(7/28);Darier病型棘层松解占10.7%(3/28).28例患者合并乳腺癌者21例(75.0%).明确治疗且随访时间超过1年的20例患者中18例无复发.结论 AMPD可能更易累及左侧乳房,最常合并的病理类型为经典模式型.AMPD中Hailey-Hailey病型棘层松解最为常见.AMPD易伴发乳腺癌,但治疗后复发率低.

关键词：佩吉特病、乳腺、皮肤棘层松解、临床病理特征

所属期刊栏目：97

分类号：R39;R75

资助基金：国家自然科学基金81371723;北京协和医院中青年科研基金pumch-2016-2.12National Natural Science Foundation of China81371723;Young Scientific Research Fund of Peking Union Medical College Hospitalpumch-2016-2.12

在线出版日期：2017-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1076-1078