阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征相关血清学标志物研究进展

摘要：

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)人群患病率男性约为4％,女性约为2％[1].其发病机制涉及炎症反应、氧化应激、导致免疫功能紊乱,代谢异常等.慢性间歇低氧为重要病理生理机制.近年来,关于OSAHS的生物学标志物得到广泛关注[2].现就OSAHS相关血清学标志物研究进展综述如下.
一、血细胞相关标志物
1.血小板相关因子:血小板含有环氧化酶(COX),能合成前列腺素类,比如促炎介质血栓烷A2,因此被称为潜在炎症介质[3].动物实验发现间歇低氧可增加COX-1和促炎介质血栓烷A的表达,进而引起动脉粥样硬化,药物阻断COX-1后能减弱这一现象[4].COX-1和COX-2是OSAHS引起血压升高的中间介质,经COX-2特异性阻断剂预处理后能削弱间歇低氧对血压的影响[5].另有研究发现平均血小板体积(MPV)与OSAHS的严重度及炎症反应独立相关,睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)最高组患者的MPV水平最高;多元回归分析显示,MPV与AHI、高敏C反应蛋白(CRP)相关[6].

机标关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气、sleep apnea hypopnea syndrome、慢性间歇低氧、血小板、血清学标志物、炎症反应、促炎介质、合成前列腺素类、血栓烷、生物学标志物、免疫功能紊乱、多元回归分析、动脉粥样硬化、病理生理机制、低通气指数、中间介质、药物阻断、氧化应激、炎症介质、血压升高

所属期刊栏目：97

分类号：R56;R59

在线出版日期：2017-04-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：954-957