周期性库欣病诊治研究进展

摘要：

库欣病即垂体促肾上腺皮质激素( ACTH)腺瘤,为内源性库欣综合征的重要病因之一,约占内源性库欣综合征的60%[1-3]. 周期性库欣病(CCD)为库欣病的一种罕见形式,与经典库欣病皮质醇水平相对稳定地升高不同, CCD以皮质醇水平周期性波动为典型特征. 1956 年Birke等[4]报道了第1例周期性库欣综合征;1973年,Brown等[5]报道了第1例CCD,即由ACTH 腺瘤所致的周期性库欣综合征. 诊断CCD需要长期而连续的内分泌监测,若错误地根据个别时刻的皮质醇水平建立诊断,易导致漏诊、误诊;此外, CCD在治疗及预后上也与经典库欣病有许多不同之处. 本文回顾相关文献,对CCD在流行病学、发病机制、临床表现、诊断、治疗及预后上的特征作一综述,以提高临床工作中对CCD的认识.

机标关键词：周期性波动、库欣病、治疗及预后、促肾上腺皮质激素、诊断、内源性、醇水、腺瘤、特征、流行病学、临床工作、临床表现、经典、发病机制、内分泌、综述、误诊、文献、漏诊、监测

所属期刊栏目：97

分类号：X78;P42

在线出版日期：2017-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：714-716