血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病患者下肢血管病变的相关性

摘要：

目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)位点多态性与2型糖尿病(T2DM)患者下肢血管病变(LEA)的相关性.方法 以2015年6月至2016年3月期间在华北理工大学附属医院住院并已确诊的T2DM患者为研究对象,分为T2DM无LEA组(120例)和T2DM并发LEA组(260例),采用彩色多普勒超声检测糖尿病患者下肢血管病变的情况,应用PCR检测380例T2DM患者ACE基因16内含子I/D多态性,并测定血压、血脂、糖化血红蛋白及肾功能等,通过多因素logistic回归分析T2DM患者下肢血管病变相关因素.结果 两组患者年龄、性别比例、吸烟比例、病程差异均无统计学意义(均P ＞0.05).T2DM并发LEA组ACE基因DD基因型和D等位基因频率显著高于T2DM无LEA组(DD基因型频率:18.8％比9.2％,D等位基因频率:36.8％比29.2％,均P＜0.05).多因素logistic回归分析显示,ACE基因DD型(OR=2.744,95％ CI:1.326 ～5.682)、收缩压(OR=1.725,95％ CI:1.072 ～2.778)、总胆固醇(OR=3.785,95％ CI:1.796～7.978)、糖化血红蛋白(OR =2.612,95％ CI:1.602 ～4.258)是糖尿病下肢血管病变的独立相关因素(均P＜0.05).结论 ACE基因I/D位点多态性与T2DM下肢血管病变的发病相关,ACE基因DD基因型可能是T2DM患者并发动脉粥样硬化的遗传学危险因素.

关键词：肽基二肽酶A、糖尿病、2型、多态性、单核苷酸、动脉粥样硬化

所属期刊栏目：97

分类号：R544.1;R726.9;R614

在线出版日期：2017-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：424-428