胞外组蛋白在静脉血栓形成相关机制中的研究进展

摘要：

根据组蛋白与染色质结合位点不同,其可分为核心组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)和连接型组蛋白(H1);若按照成分不同可分为多赖氨酸组(H1、H2A、H2B)和多精氨酸组(H3、H4);而按照组蛋白存在位置不同可分为胞外组蛋白、胞质组蛋白和核内组蛋白.核内组蛋白结合并调控DNA转录;胞质组蛋白参与调控机体免疫及炎症反应;胞外组蛋白介导炎症过程中肺、肝等组织损伤,参与脓毒症、血小板减少症、凝血酶产生等一系列生理、病理过程.目前研究显示,胞外组蛋白主要来自两条途径:(1)死亡的实质组织细胞释放核内组蛋白至胞外;(2)激活的中性粒细胞主动释放.中性粒细胞被激活过程中核物质分解,细胞质内细胞器膜、核膜的破裂导致胞外DNA(cfDNA)——组蛋白复合物及髓过氧化物酶、弹性蛋白酶等颗粒状胞质蛋白酶释放,这些物质共同形成网络样结构-中性粒细胞外陷阱(NETs),参与机体在病原微生物入侵后的抗感染反应,并通过Toll样受体(TLR)或炎性通路激发炎症,促发血栓形成.

所属期刊栏目：96

在线出版日期：2017-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：3855-3856