血管钙化大鼠肾脏损伤及其FGF21的表达

摘要：

目的 观察血管钙化模型大鼠肾功能损伤及其病理变化,以及与肾脏组织局部成纤维细胞生长因子21(FGF21)表达变化关系,探讨FGF21在血管钙化肾脏损伤中的作用和意义.方法 14只8周龄雄性SD大鼠,适应环境饲养7d后按计算机随机数字法分为对照组和维生素D3+尼古丁(VDN)组,每组7只,VDN组采用维生素D3和尼古丁诱导大鼠血管钙化模型.以肌氨酸氧化酶法检测大鼠血清肌酐浓度,以碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测大鼠肾脏组织ALP活性,以放射免疫法检测大鼠肾脏组织FGF21蛋白含量,以苏木精-伊红(HE)染色观察肾脏组织结构变化.结果 VDN组大鼠血清肌酐浓度较对照组升高”(34.00 ±4.69)比(27.17 ±5.38) μmol/L,P＜0.05”,且HE染色可见钙化组大鼠肾脏病理性改变;VDN组大鼠肾脏组织局部ALP活性高于对照组”(62.59±22.62)比(29.89±11.78) U/g,P＜0.05”;与对照组相比,VDN组肾脏组织FGF21蛋白表达量较对照组增加”(0.583±0.340)比(0.207±0.105) ng/mg,P＜0.05”,同时肾脏组织FGF21蛋白含量与ALP水平呈正相关(r =0.878,P＜0.05).结论 大剂量维生素D3和尼古丁联合应用可造成大鼠肾脏组织局部钙超载及微血管钙化形成,并导致肾功能损伤及病理改变;同时病变肾脏组织局部FGF21表达量上调,并与钙化水平具有一定相关性,FGF21可能参与了血管钙化及肾脏损伤的发生发展过程.

关键词：成纤维细胞生长因子21、血管钙化、肾脏损伤、大鼠

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资助基金：国家自然科学基金81570388;国家重点基础研究发展计划973计划2015CB554404;北京市自然科学基金7142048National Natural Science Foundation of China81570388;National Basic Research Program of China 973 Program2015CB554404;Municipal Natural Science Foundation of Beijing of China7142048

在线出版日期：2017-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3741-3744