抗磷脂综合征血栓形成机制的研究进展

摘要：

抗磷脂综合征(APS)是一种以持续存在抗磷脂抗体(aPL)为特征,以动静脉血栓形成和病态妊娠为主要临床表现的自身免疫性疾病.aPL是一群异质性自身抗体的总称,2006年的国际APS共识确定有诊断价值的aPL包括狼疮抗凝物(LA)、抗心磷脂抗体(aCL)和抗β2-糖蛋白Ⅰ抗体(anti-β2GP Ⅰ)”1”.血栓是APS最重要的病理特征,但是aPL诱导血栓发生的机制仍不十分明确.研究表明,APS患者血栓的发生是多因素相互作用的结果,主要因素包括:β2GP Ⅰ的构象改变,抗原抗体复合物对血管系统细胞成分(血管内皮细胞、单核细胞、血小板、中性粒细胞)的激活,凝血组分(凝血系统、抗凝系统、纤溶系统)的紊乱,炎性介质(补体、细胞因子)的参与等.本文对近年来针对APS血栓形成机制的相关研究进行综述.

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在线出版日期：2016-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3186-3189