胎儿桡骨缺失和染色体异常的相关性分析

摘要：

目的 探讨胎儿桡骨缺失和染色体异常的相关性.方法 收集2012至2015年在吉林大学第二医院妇产科检查的3 100例孕妇胎儿的资料,有桡骨缺失表现者共8例胎儿,除1例胎儿失访外,其余7例均有完整的超声检查、染色体检查及引产结果,分析评价胎儿桡骨缺失的各种表现和染色体异常的相关性.结果 8例桡骨缺失的胎儿,其中1例21-三体综合征,1例13-三体综合征,2例18-三体综合征,2例染色体异位,1例染色体检查未发现明显异常,1例失访,胎儿除共有的桡骨缺失的特征外尚合并有包括内脏外翻、左手缺如、钩形手、室缺及足内翻等不同的其他脏器发育异常表现.结论 通过对胎儿桡骨缺失的各种超声表现和患儿的染色体比对,表明胎儿桡骨缺失和染色体异常有相关性,提高染色体侵人性检查的阳性率,为优生优育提供参考.

关键词：胎儿、桡骨缺失、染色体异常

所属期刊栏目：96

分类号：R714.55;R596.1;R445.1

在线出版日期：2016-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2818-2820