基底样乳腺癌中微小RNA-205靶向调控KLF12以及对MDA-MB-468细胞凋亡的影响

摘要：

目的 观察基底样乳腺癌(BLBC)特异性微小RNA(miRs)及其靶基因和生物学功能.方法 通过荧光素酶实验验证靶基因,逆转录定量-聚合酶链反应(QRT-PCR)、Western印迹和免疫组织化学(IHC)分析miR及其靶基因表达,流式细胞检测细胞凋亡.结果 荧光素酶实验示miR-205靶向调控KLF12(P=0.0016).QRT-PCR示,miR-205在MDA-MB-468细胞(P =0.007)和BLBC肿瘤组织中(P=0.007 4;n=3)呈低表达;KLF12在MDA-MB-468细胞中为高表达(P =0.0039);过表达miR-205,miR-205在MDA-MB-468表达显著升高(P=0.000),KLF12在MDA-MB-468表达显著减少(P =0.038).Western印迹示BLBC肿瘤组织中KLF12蛋白表达显著升高(P=0.008 3;n=9).凋亡实验示过表达miR-205,显著促进MDA-MB-468细胞凋亡(P=0.0061).结论 MiR-205是BLBC特异性miR,通过负性靶向调控原癌基因KLF12和促进细胞凋亡具有抑癌基因的功能.MiR-205和KLF12为BLBC提供潜在的诊断分子标志物和新的治疗思路.

关键词：基底样乳腺癌、microRNA-205、KLF12、MDA-MB-468细胞、凋亡

所属期刊栏目：96

分类号：R737.9;R34;R446.1

在线出版日期：2016-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2070-2075