miR-34b-3p调控衰老内皮细胞血管新生功能的研究

摘要：

目的 探讨miR-34b-3p对衰老血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成功能的调控作用.方法 体外培养原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs),通过传代计算细胞群体倍增水平(PDLs),建立年轻内皮细胞模型(PDL8)和衰老内皮细胞模型(PDL44).应用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-34b-3p在PDL8和PDL44 HUVECs中的表达情况.分别在PDL8 HUVECs、PDL44 HUVECs中过表达和抑制miR-34b-3p,采用细胞增殖-毒性检测试剂盒-8(CCK-8)、迁移和管腔形成实验检测HUVECs的增殖、迁移和管腔形成功能.结果 miR-34b-3p在PDL44 HUVECs中的表达量较PDL8 HUVECs中的表达量上调约4.3倍,差异有统计学意义(t=-4.528,P＜0.05).PDL8HUVECs空白转染组内皮细胞的增殖率、迁移率、管腔总长度和管腔节点数分别较PDL44 HUVECs空白转染组升高1.2倍(0.67/0.57)、1.2倍(106/86)、1.4倍(10 605/7 735)和1.3倍(41/31),差异均有统计学意义(t=3.237、3.564、5.165、3.487,P＜0.05或P＜0.01);在PDL8 HUVECs中过表达miR-34b-3p可以使内皮细胞的增殖率、迁移率、管腔总长度和管腔节点数分别降低2.2倍(0.67/0.30)、2.3倍(106/46)、1.6倍(10 605/6 652)和1.9倍(41/22),差异均有统计学意义(F=145.898、53.026、41.997、36.341,均P＜0.01);在PDL44 HUVECs中抑制miR-34b-3p可以使内皮细胞增殖率、迁移率、管腔总长度和管腔节点数分别升高1.4倍(0.77/0.57)、2.3倍(198/86)、1.7倍(13 073/7 735)和2.3倍(71/31),差异均有统计学意义(F=14.815、42.970、167.063、258.340,均P＜0.01).结论 miR-34b-3p在衰老HUVECs中的高表达可以导致衰老血管内皮细胞增殖、迁移和管腔形成功能障碍.

关键词：内皮细胞、衰老、微RNAs、血管新生

所属期刊栏目：96

分类号：R735.7;R541.4;R285.5

在线出版日期：2016-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1293-1297