通过视网膜形态功能改变探索阿尔茨海默病的早期诊断

摘要：

阿尔茨海默病（ Alzheimer′s disease，AD）是最常见的一种老年痴呆，是发生在老年期及老年前期的一种原发性神经退行性疾病，临床表现为记忆和认知功能不断恶化，日常生活能力进行性减退，并有各种神经、精神症状和行为障碍。轻度认知障碍（ mild cognitive impairment， MCI）则被认为是AD前的高危状态。随着人类寿命延长、人口老龄化的到来， AD的患病率也随之明显升高：最新的WHO报告显示2015年全球已有超过3500万患者，预计2030年将翻倍，到2050年全世界将有1．15亿人患病［1］。我国60～69岁人群中AD的患病率为2．30％，70～79岁为3．97％，80岁以上为32．00％，2010年我国AD患病人数达569万，位居世界各国之首［2］。 AD患者大脑最显著的病理特征是老年斑和神经元纤维缠结。老年斑的主要成分是β淀粉样肽（ beta－amyloid peptide， Aβ），神经元纤维缠结则是由细胞内过度磷酸化的tau蛋白组成的。上述病理改变早期主要累及内颞叶，表现为记忆障碍，随着疾病进展大脑新皮质受累，出现痴呆症状。近年来大脑枕叶受累及随之出现的视觉症状也越来越受重视。

机标关键词：视网膜形态、功能改变、阿尔茨海默病、神经退行性疾病、精神症状、神经元、日常生活能力、轻度认知障碍、老年斑、患病率、大脑新皮质、人口老龄化、过度磷酸化、β淀粉样肽、行为障碍、纤维、寿命延长、世界各国、认知功能、临床表现

分类号：R77;R74

资助基金：国家自然科学基金81273424

在线出版日期：2016-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：482-484