一氧化氮合酶在大鼠脑过度灌注损伤中不同部位的表达及机制

摘要：

目的 探讨大鼠脑过度灌注损伤后,一氧化氮合酶在不同部位的表达及引起脑过度灌注的可能机制.方法 雄性Wistar大鼠麻醉后行颈部正中切口,分离双侧颈总动脉后,用5-0的丝线对双侧颈总动脉进行结扎.假手术组(sham组)只是分离双侧颈总动脉,不做结扎;2周后,在显微镜下拆除双侧颈总动脉结扎线,产生再灌注.然后经鼠尾静脉给予50 μg/ml的苯肾上腺素1 ml,造成过度灌注,然后将sham组、双侧颈总动脉结扎组(BCAO组)、过度灌注即刻(HP组)、过度灌注后24 h(HP 24组)、过度灌注后48 h(HP 48组)不同组大鼠断头,取大鼠海马、皮质及颈总动脉半定量观察大鼠大脑皮层、海马和颈总动脉内的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)水平和蛋白表达量的变化.结果 大鼠海马、皮质及颈总动脉内iNOS含量在过度灌注后24 h显著增加.海马内iNOS与β-肌动蛋白(β-actin)的比值在sham组、BCAO组、HP组、HP 24组及HP 48组分别为21.10 ±2.53、24.37±2.30、28.34±2.86、43.76±2.58、38.90±3.17,HP 24组与sham组、BCAO组、HP组差异有统计学意义(F=13.03,均P＜0.05).皮质内iNOS与β-actin的比值在上述5组分别为12.98 ±2.31、15.00±1.66、14.71 ±1.48、34.76±5.01、32.60±5.73,HP 24组与sham组、BCAO组、HP组差异有统计学意义(F=8.42,均P＜0.05).颈总动脉内iNOS含量在上述5组分别为7.30±2.55、8.83 ±1.45、4.76±0.71、28.00±2.21、26.29±3.33,HP 24组与sham组、BCAO组、HP组差异有统计学意义(F=24.82,均P＜0.05).而各组织内的eNOS水平随时间推移差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 脑过度灌注可诱导大鼠海马、皮质及颈总动脉内iNOS过量表达,并一直持续到过度灌注后48 h,其可催化一氧化氮大量释放,iNOS可能是导致大鼠脑过度灌注现象出现的机制之一.

关键词：一氧化氮合酶、再灌注、颈总动脉、结扎术

所属期刊栏目：96

在线出版日期：2016-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：468-471