特发性肺动脉高压的诊断与CTPA研究进展

摘要：

特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)是一种进展性的疾病,以肺血管阻力进行性升高为特点,最终导致右心衰竭,甚至死亡[1].贾卫滨等[2]对我国161例IPAH患者的研究显示平均年龄为(33±15)岁,以女性为主(70.2％).世界卫生组织(World Health Organization,WHO)提出的诊断标准是:海平面静息状态下平均肺动脉压(mean pulmonary artery pressure,MPAP)＞25mmHg(1 mmHg =0.133 kPa)或运动下的MPAP＞ 30 mmHg,肺毛细血管楔压(pulmonary capillary wedge pressure,PCWP)或左心室舒张末压(≤15 mmHg)和肺血管阻力＞3 Wood单位(1 kPa=0.125 Wood单位)(一般肺动脉高压的诊断标准不包括后两项).

机标关键词：特发性肺动脉高压、ctpa

所属期刊栏目：95

分类号：R543.2;R4;R72

在线出版日期：2016-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：3869-3873