10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.47.017
特发性肺动脉高压的诊断与CTPA研究进展
特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)是一种进展性的疾病,以肺血管阻力进行性升高为特点,最终导致右心衰竭,甚至死亡[1].贾卫滨等[2]对我国161例IPAH患者的研究显示平均年龄为(33±15)岁,以女性为主(70.2%).世界卫生组织(World Health Organization,WHO)提出的诊断标准是:海平面静息状态下平均肺动脉压(mean pulmonary artery pressure,MPAP)>25mmHg(1 mmHg =0.133 kPa)或运动下的MPAP> 30 mmHg,肺毛细血管楔压(pulmonary capillary wedge pressure,PCWP)或左心室舒张末压(≤15 mmHg)和肺血管阻力>3 Wood单位(1 kPa=0.125 Wood单位)(一般肺动脉高压的诊断标准不包括后两项).
特发性肺动脉高压、ctpa
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R543.2;R4;R72
2016-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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