LATS在套细胞淋巴瘤中的表达及其预后价值

摘要：

目的 探讨大肿瘤抑制因子(LATS)1、LATS2 mRNA在套细胞淋巴瘤(MCL)中的表达情况及其预后意义.方法 选取2008年1月至2011年4月在中国医学科学院血液学研究所血液病医院淋巴瘤诊疗中心就诊的小B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者共36例,其中MCL 16例,慢性淋巴细胞白血病(CLL)11例,脾边缘区淋巴瘤(SMZL)9例;以8名健康供者作为健康对照.采用实时定量RT-PCR方法检测Hippo 途径的效应分子YAP及LATS1、LATS2 mRNA的表达水平.结果B-NHL患者中MCL、CLL、SMZL 的YAP mRNA 的表达水平均显著高于健康对照(对数值:1.97 ± 0.79、1.83 ±0.54、2.12 ±0.42比1.21 ±1.56,均P<0.05).LATS1、LATS2在MCL患者中的表达与患者是否存在遗传学异常、无进展生存及总生存密切相关,P53缺失阳性组LATS1的表达水平低于P53缺失阴性组(对数值:0.75 ±0.27比1.10 ±0.19,P=0.035),死亡组LATS1的表达水平低于生存组(对数值:0.76 ±0.27比1.15 ±0.17,P=0.026),LATS1高表达水平者,其无进展生存和总生存时间均长于低表达患者[(70.4 ±32.7)比(5.6 ±2.2)个月,P=0.044;(123.8 ±22.0)比(7.7 ±2.2)个月,P=0.017].结论 YAP在B-NHL患者中的表达较健康人为高,表明B-NHL患者特别是MCL患者中,存在Hippo途径的表达异常.LATS1、LATS2 mRNA在MCL患者中的低表达与部分临床预后因素相关,可能是MCL患者预后较差的指标.

关键词：淋巴瘤、膜细胞、B细胞、Hippo途径、预后

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分类号：R73;R3

资助基金：国家自然科学基金81370632、81470336;国际科技合作项目2010DFB30270、81200395;国家"十二五"科技支撑项目2014BAI09B12

在线出版日期：2015-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3285-3288