肿瘤靶向治疗基因突变高通量测序检测的问题与思考

摘要：

随着个体化医学的发展和“精准医学”概念的提出,肿瘤靶向治疗发展迅速,临床研究逐渐发现并证实更多与靶向治疗相关的基因突变.肿瘤靶向治疗依赖于基因突变检测,传统的基因突变检测方法,如Sanger测序、焦磷酸测序和实时荧光PCR等通常对单个基因或者单个基因的部分外显子的突变进行检测,如果对多个基因进行检测,需要更多的样本量、更长的检测时间以及更大的工作量.而新一代测序技术(NGS)采用大规模平行测序(MPS),能够同时对上百万甚至数十亿个DNA片段进行测序,因此可实现在较低的成本下,一次对多至上百个肿瘤相关基因、全外显子以及全基因组进行检测,而且需要的样本量并不增加.因其在通量、成本和效率方面的优势,高通量测序在肿瘤靶向治疗基因突变检测展现了其广阔的应用前景.

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在线出版日期：2015-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3081-3084