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10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.26.008

高通量透析对终末期肾衰患者FGF-23及微炎症状态的影响

引用
目的 观察高通量血液透析(HFHD)对终末期肾衰竭(ESRD)患者成纤维细胞生长因子23(FGF-23)水平及微炎症状态的影响,了解HFHD在减少ESRD患者并发症上的优势.方法 回顾性分析2012年1月至2013年12月在我院血液净化中心透析治疗的ESRD患者临床资料,根据透析方式分为高通量组(30例)和低通量组(30例),记录两组患者透析前及规律透析3个月的FGF-23、血清学指标变化,分析透析患者FGF-23的影响因素及不同透析方式对微炎症状态、生化指标、透析充分性等的影响.结果 两组患者性别、年龄、基础疾病、营养状况和药物使用及治疗前的血红蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)、估算肾小球滤过率(eGFR)、血清Ca2+、p3-、甲状旁腺激素(PTH)、FGF-23差异均无统计学意义.高通量组透析3个月后Hb”(109 ±15)比(80±14) g/L,P<0.001”、ALB”(37 ±4)比(30 ±4) g/L,P<0.001”、血清Ca2+”(2.2±0.3)比(1.9±0.3)mmol/L,P=0.002”,1,25-二羟维生素D3”1,25-(OH)2VitD3””(35 ±7)比(26±8)pmol/L,P=0.001”均较透析前显著升高,而血清P3-”(1.6±0.4)比(2.2 ±0.4)mmol/L,P<0.001”、C反应蛋白(GRP)”(8.2±2.3)比(12.9±1.4) mg/L,P<0.001”、白细胞介素(IL)-6”(107 ±13)比(126±13) ng/L,P<0.001”、PTH”(281±115)比(467±202) ng/L,P=0.001”、FGF-23”(263±83)比(383±134) ng/L,P=0.002”均较透析前显著降低.低通量组透析3个月后Hb”(98±10)比(79±11) g/L,P<0.001”、ALB”(37 ±4)比(31 ±5) g/L,P<0.001”、血清Ca2+”(2.2±0.2)比(1.9±0.4)mmol/L,P=0.005”均较透析前显著升高,而1,25-(OH)2 VitD3”(29±8)比(27±8)pmol/L,P=0.343”则升高不明显,血清P3-”(1.9 ±0.3)比(2.2±0.4) mmol/L,P=0.009”、CRP”(10.6±1.9)比(14.1 ±5.7)mg/L,P<0.001”较透析前显著降低,而IL-6”(125±12)比(126±12) ng/L,P=0.743”、PTH”(439±147)比(488 ±199) ng/L,P=0.380”、FGF-23”(357±115)比(383±131) ng/L,P=0.497”降低不明显.透析3个月后高通量组p3-”(1.6±0.4)比(1.9±0.3)mmol/L,P=0.026”、CRP”(8.2±2.3)比(10.6±l.9)mg/L,P=0.001”、IL-6”(107±13)比(125±12) ng/L,P<0.001”、PTH”(281 ±115)比(439±147) ng/L,P =0.001”、FGF-23”(263±83)比(357±115) ng/L,P=0.005”显著低于低通量组,而Hb”(109±15)比(98±10) g/L,P=0.012”、1,25-(OH)2VitD3”(35 ±7)比(29±8)pmol/L,P=0.016”较低通量组显著升高,两组透析3个月时血清Ca2、ALB、尿素清除指数(KT/V)水平差异无统计学意义.治疗3个月后,FGF-23和血清Ca2+(r=-0.344,P=0.030)、1,25-(OH)2 VitD3(r=-0.368,P=0.019)呈负相关,与ALB(r =0.319,P =0.045)、血清p3-(r =0.510,P =0.001)、PTH(r =0.763,P <0.001)、CRP(r =0.334,P =0.035)、IL-6(r=0.354,P=0.025)呈正相关,与是否为高通量组(r=-0.446,P=0.004)呈负相关,与Hb(r=0.052,P=0.751)、KT/V(r =0.057,P=0.728)无明显相关性.结论 高通量透析可以更好地清除FGF-23,纠正钙磷代谢紊乱,改善微炎症状态.

肾透析、肾功能衰竭、成纤维细胞生长因子23、微炎症状态

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南京医科大学科技发展基金2010NJMU101

2015-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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0376-2491

11-2137/R

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2015,95(26)

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