辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠气道炎症和气道黏液高分泌的防治作用及其机制
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.22.005

辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠气道炎症和气道黏液高分泌的防治作用及其机制

引用
目的 探讨辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)模型大鼠气道炎症和气道黏液高分泌的防治作用及其机制.方法 采用烟熏和大鼠气管内注入脂多糖的方法建立慢阻肺模型.将18只雄性SD大鼠按随机数字表法随机均分为对照组、慢阻肺组、辛伐他汀组各6只.对照组和慢阻肺组用生理盐水1 ml/100 g灌胃,1次/d;辛伐他汀组用辛伐他汀溶液(0.5 g/L)1 ml/100 g灌胃,1次/d.肺功能仪检测大鼠肺功能,HE染色观察大鼠支气管、肺组织病理变化.酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素(IL)-8、IL-17及肿瘤坏死因子(TNF)-α含量.免疫组织化学法检测大鼠气道中黏附分子1、核因子(NF)-κB、黏蛋白5AC和Toll样受体4(TLR4)蛋白的表达.Western印迹法检测大鼠支气管肺组织中黏蛋白5AC和TLR4蛋白的表达.荧光实时定量(RT)-PCR检测大鼠支气管肺组织中黏蛋白5AC mRNA和TLR4 mRNA的表达.结果 慢阻肺组支气管、肺组织改变符合慢阻肺的病理表现.与对照组相比,辛伐他汀组支气管肺组织均出现不同程度损伤,但损伤程度轻于慢阻肺组.辛伐他汀组肺功能显著低于对照组,但优于慢阻肺组.辛伐他汀组BALF中IL-8、IL-17、TNF-α含量分别为(484.4±11.1)、(78.9±2.0)、(192.7±2.0)ng/L,均显著低于慢阻肺组的(605.0 ±48.7)、(89.9±6.9)、(212.6±10.7)ng/L,但均显著高于对照组的(341.2±21.4)、(56.0±2.9)、(127.5±9.0)ng/L(均P<0.01).辛伐他汀组支气管肺组织中黏附分子1、NF-κB、黏蛋白5AC和TLR4蛋白的表达均显著低于慢阻肺组,但均显著高于对照组(均P<0.01).辛伐他汀组支气管肺组织中黏蛋白5AC mRNA和TLR4 mRNA及其蛋白的表达均显著低于慢阻肺组(均P<0.05).结论 辛伐他汀可降低慢阻肺模型大鼠BALF中IL-8、IL-17、TNF-α水平,抑制气道和肺组织内黏附分子1、NF-κB、黏蛋白5AC和TLR4蛋白的表达,减轻气道炎症和气道黏液高分泌.

肺疾病,慢性阻塞性、辛伐他汀、气道炎症、气道黏液高分泌、大鼠

95

安徽高校省级自然科学研究项目KJ2013Z182

2015-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1726-1730

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

95

2015,95(22)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn