BCR/ABL阴性骨髓增殖性肿瘤血管新生的研究现状

摘要：

BCR/ABL融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)是一组起源于多能造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病,包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF),90％ PV、半数ET和PMF患者伴有JAK2 V617F基因突变”1”,2008年WHO将JAK2 V617F突变作为PV、ET和PMF的主要诊断标准之一,3％～5％患者伴有MPL基因突变,近期发现30％～50％无JAK2和MPL基因突变的ET和PMF出现CALR基因突变”2-4”,目前尚未纳入诊断标准.MPN临床表现为慢性过程,主要风险为血栓和出血、潜在的转变为急性白血病的可能.近期研究显示骨髓血管新生在包括ET、PV和PMF的MPN中发挥重要作用”5-6”,骨髓微血管密度(microvessel density,MVD)与PV和ET的重要临床表现——血管栓塞有关”7”,与MPN预后差相关”8”.

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在线出版日期：2015-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1432-1434