肌萎缩侧索硬化合并认知障碍研究进展

摘要：

肌萎缩侧索硬化（ amyotrophic Lateral Sclerosis ，ALS）是一种选择性影响脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮质锥体细胞及锥体束的神经系统变性疾病，临床上可有肌肉无力、肌肉萎缩及锥体束征等上、下运动神经元同时受累的表现，该病为进行性病程，目前尚缺乏特效的治疗，预后较差，患者多死于呼吸衰竭，中位生存期仅为3～5年。越来越多的研究显示，ALS不仅可以累及运动系统，认知等其他功能亦可出现损害，而随着神经心理学、影像学、病理学及分子生物学等研究手段的丰富，人们对ALS合并认知障碍有了更深刻的认识，本文即对这方面研究现状及进展进行综述。

机标关键词：肌萎缩侧索硬化、化合、认知障碍、神经系统变性疾病、锥体束征、下运动神经元、脊髓前角细胞、中位生存期、神经心理学、分子生物学、锥体细胞、运动系统、其他功能、肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸衰竭、影像学、选择性、神经核、病理学

分类号：R74;R33

在线出版日期：2014-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2474-2476