10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2014.30.004
非小细胞肺癌患者EGFR基因突变的临床病理特征
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的临床病理特征.方法 共入组2010年6月至2013年7月就诊于浙江大学医学院附属第一医院的677例NSCLC患者,均通过焦磷酸测序法检测EGFR基因突变状态.通过突变状态与临床病理资料对比分析,探讨EGFR基因突变状态的相关因素.结果 在677例NSCLC患者中,313例(46.2%)为EGFR基因敏感突变.其中女性、非吸烟、TNM分期Ⅰ a~Ⅲa期、高分化、腺癌患者中EGFR基因突变率分别为60.4%、54.8%、51.1%、81.1%、50.7%,均分别显著高于男性、吸烟、TNM分期Ⅲb~Ⅳ期、中低分化、非腺癌患者的33.3%、32.4%、38.6%、46.1%、15.3%(均P<0.05);AB血型患者的突变率为25.0%,均显著低于A、B、O型的49.4%、46.0%、50.0%(均P<0.05).EGFR基因突变型患者血清癌胚抗原(CEA)显著高于野生型(114.5比41.8 μg,/L,P=0.038).结论 NSCLC患者EGFR基因突变在女性、非吸烟、Ⅰa~Ⅲa期、高分化的腺癌患者中更常见.AB血型患者突变率较低.病理类型、分化程度和血型为预计EGFR基因突变的独立因素.
癌、非小细胞肺、受体、表皮生长因子、基因、突变、血型
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R734.2;R473.73;R979.1
国家自然科学基金;浙江省科技厅科技重大专项
2014-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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