10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2014.15.016
12/15-脂氧酶反义寡核苷酸对氧糖剥夺损伤皮质神经元中PPARγ核移位的影响
目的 观察12/15-脂氧酶反义寡核苷酸(asON-12/15-LOX)在体外培养皮质神经元中对氧糖剥夺损伤(OGD)诱导的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)表达和核移位的影响.方法 体外原代培养SD大鼠皮质神经元,随机分为正常对照组、氧糖剥夺损伤组、干预组,其中正常对照组5皿神经元、氧糖剥夺损伤组9皿神经元、干预组5皿神经元.制作体外培养皮质神经元氧糖剥夺3h再灌注24 h损伤模型(OGD),干预组12/15-LOX反义寡核苷酸预处理48 h后,给予OGD处理.分别采用Western印迹法和免疫荧光染色法检测12/15-LOX和PPARγ的改变.结果 (1)Western印迹和免疫荧光检测显示,与正常对照组(0.25 ±0.14)相比,OGD组(1.73±0.78) 12/15-LOX蛋白表达增加(t=-3.72,P=0.03).Western印迹检测显示,与OGD组(1.32±0.20)相比,12/15-LOX反义寡核苷酸干预组(0.81 ±0.02) 12/15-LOX蛋白表达降低(t=5.03,P=0.02).差异均有统计学意义.(2) Western印迹和免疫荧光检测显示,与正常对照组(0.43 ±0.14)相比,OGD组(2.63±0.63)PPARγ总蛋白表达增加(t=-6.79,P=0.04);与正常对照组(0.41±0.17)相比,OGD组(2.60土0.93) PPARγ核蛋白表达增加(t=-4.67,P=0.02);与正常对照组(1.88±0.79)相比,OGD组(0.50±0.21) PPARγ浆蛋白表达降低(t=3.40,P=0.04)(即核移位增加).差异均有统计学意义.(3)Western印迹和免疫荧光检测显示,与OGD组(0.23 ±0.08)相比,12/15-LOX反义寡聚核苷酸组(0.11 ±0.03)PPARγ总蛋白水平降低(t=2.83,P=0.04).与OGD组(2.58 ±0.60)相比,12/15-LOX反义寡聚核苷酸组(0.44 ±0.10) PPARγ核蛋白表达水平降低(t=7.05,P=0.01);与OGD组(0.18±0.11)相比,12/15-LOX反义寡聚核苷酸组(2.78±0.94) PPARγ浆蛋白表达水平增加(t=-5.47,P=0.01)(即核移位抑制).差异均具有统计学意义.结论 12/15-LOX反义寡核苷酸抑制OGD诱导的体外培养皮质神经元PPARγ表达和核移位.
脂氧合酶、PPARγ、寡核苷酸类、反义
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Q61;R73;R587.1
国家自然科学基金81070968
2014-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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