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10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2014.14.008

弥漫大B细胞淋巴瘤患者血浆shp1基因甲基化检测及其意义

引用
目的:探讨弥漫大B细胞淋巴瘤( DLBCL )患者血浆shp1基因甲基化状态及其临床意义。方法选取2012年1月至2013年12月天津医科大学总医院血液科收治的35例初治DLBCL患者,用甲基化特异性聚合酶链反应( MSP)方法分别检测患者血浆、外周血白细胞( PBL)和其中28例对应福尔马林固定石蜡包埋( FFPE)肿瘤组织中shp1甲基化,同时以6例良性淋巴组织增生和13名健康志愿者作为对照。比较各组间3种标本中shp1基因甲基化频率,分析shp1基因甲基化状态与患者临床病理指标的相关性。结果19例对照组中均未检测到shp1基因甲基化;DLBCL患者血浆、PBL、FFPE组织中 shp1基因甲基化检出率分别为51.4%(18/35)、28.6%(10/35)、64.3%(18/28)。 shp1基因甲基化在血浆和FFPE组织中有较高的一致性(κ=0.78,P=0.00),在PBL和FFPE组织中一致性较低(κ=0.36,P=0.01)。高血清乳酸脱氢酶(LDH)的患者血浆和FFPE组织中shp1基因甲基化检出率高于LDH正常患者(13/16比5/19,11/12比7/16,P=0.02、0.04),患者PBL中shp1基因甲基化检出率与血清LDH水平无关( P=0.14)。结论 DLBCL患者血浆shp1基因甲基化状态能较好地反映肿瘤组织中shp1基因甲基化状态,有望成为辅助DLBCL诊断、指导靶向治疗的相对无创的生物学指标。

淋巴瘤、大B-细胞、弥漫性、DNA甲基化、基因、shp1

R73;R74

天津市抗癌重大专项攻关计划12ZCDZSY17900、12ZCDZSY18000;中国医师协会血液学分会20111207

2014-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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0376-2491

11-2137/R

2014,(14)

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