10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2014.10.015
各型干扰素对肝细胞HCV复制相关微RNA表达的影响
目的 探讨不同类型干扰素(IFN)对肝细胞丙型肝炎病毒(HCV)复制相关微RNA(miRNA)表达的影响.方法 用不同浓度的Ⅰ型(IFN-α、IFN-β)、Ⅱ型(IFN-γ)和Ⅲ型(IFN-λ1)IFN处理Huh7细胞24 h,用未经处理的Huh7细胞作为对照,采用实时荧光定量PCR检测Huh7细胞中HCV复制相关miRNA的表达及其差异,实验均重复4次.结果 IFN-α、IFN-β、IFN-λ1组miRNA-196、miRNA-296、miRNA-351、miRNA-431和miRNA-448的表达均高于对照组(474.5±57.7、436.0±37.8、431.3±43.5比99.5 ±2.4,389.5 ±44.0、416.3 ±36.7、284.8±20.9比99.0±0.8,453.3±51.1、473.8±24.0、522.0±40.3比99.5 ±2.1,288.3 ±44.9、294.3±29.9、450.0±29.5比100.5±2.4,319.0 ±35.4、357.0±27.5、446.5 ±61.2比99.8±1.0,均P<0.05).IFN-γ组miRNA-196、miRNA-351和miRNA-448的表达(271.3±29.6、140.5 ±27.5、177.8±23.4)均高于对照组(均P<0.05),而miRNA-296和miRNA-431的表达与对照组差异均无统计学意义(均P>0.05).不同浓度(10、100、1 000 U/ml)的IFN-α、IFN-β、IFN-γ和10、100、1 000 ng/ml IFN-λ1处理组的miRNA-122表达均低于对照组(49.3 ±4.9、32.0±3.7、24.5±3.7比99.5 ±2.1,53.5±1.9、35.5 ±2.7、25.8±4.0比98.8±1.3,60.8±7.1、43.8 ±4.0、33.5±4.2比99.3 ±2.6和50.0±2.9、35.5±3.3、22.3 ±3.8比100.3 ±1.5,均P<0.01).结论 不同类型IFN均具有上调抑制HCV复制miRNA的能力,同时可以下调支持HCV复制的miRNA-122的表达,表明调节HCV复制相关miRNA表达是不同类型IFN抗HCV的一个普遍机制.而Ⅱ型IFN与其他类型IFN调节HCV复制相关miRNA表达的模式有所不同,表明Ⅱ型IFN与Ⅰ、Ⅲ型IFN在miRNA水平上具有不同的抗病毒机制.
干扰素类、肝炎、丙型、微RNAs
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R393;R735.7;R512.62
国家自然科学基金;广西自然科学基金;广西壮族自治区高等学校科学技术研究项目
2014-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
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