微小RNA在急性髓细胞白血病中的研究进展

摘要：

微小RNA (microRNA)是一类长度约18～ 25个核苷酸的非编码单链的RNA,其进入RNA诱导沉默复合体(RISG),通过碱基互补与靶基因mRNA的3 '非翻译区(UTR)特异性结合,若不完全互补,通过RISC阻止靶基因mRNA的翻译;若完全互补,通过RISC降解靶基因mRNA,调控人类约60％的基因表达[1].急性髓细胞白血病(AML)是一组高度异质性的血液系统恶性肿瘤.细胞遗传学是AML预后的重要指标,根据染色体核型不同,可将AML分为预后良好、中等、差三种类型,但有近50％的患者为核型正常的AML(CN-AML).随着白血病发病机制研究逐步深入,近年来相继发现的一些基因突变如核磷酸蛋白1(NPM1)、fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、C-KIT、CCAAT/增强子结合蛋白-A(CEBPA)、DNA甲基转移酶3A (DNMT3A)和tet癌基因家族成员2(TET2)对CN-AML的预后和分层治疗显示来越重要的价值,但是约15％ AML患者,没有检测到相关基因突变[2].2002年,Calin等[3]报道miR-16-1和miR-15a的缺失在B细胞慢性淋巴细胞白血病中起重要的作用.随之大量研究显示microRNA在AML、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常综合征和B淋巴增殖性疾病中异常表达,在疾病的发生和发展过程中起重要的作用,与预后相关[4].

机标关键词：急性髓细胞白血病

所属期刊栏目：94

分类号：R733.71;R551.3;R979.1

资助基金：国家自然科学基金;卫生公益性行业科研专项;浙江省重点创新团队项目

在线出版日期：2014-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：153-156