伴MLL-AF10急性白血病的临床特征

摘要：

11q23重排是较常见的染色体畸变之一,分子水平研究揭示此异常导致位于11q23的混合谱系白血病(mixed lineage leukemia,MLL)基因发生重排,主要见于婴幼儿白血病和部分原发成人急性白血病及治疗相关急性白血病.11 q23/MLL基因重排所涉及的伙伴基因已达60种以上,t(10;11)(p12;q23)为其中一种,位于10号染色体短臂1区2带的AF10基因易位至11号染色体长臂2区3带的MLL基因上形成MLL-AF10融合基因,与MLL-AF9和MLL-ELL同属于急性粒-单核细胞白血病(M4亚型)和急性单核细胞白血病(M5亚型)相关的3种常见遗传学改变.关于伴t(10;11) (p12;q23)/MLL-AF10融合基因的急性白血病的临床研究病例数少且多见于儿童或婴幼儿.本研究对发现的5例伴t(10;11)(p12;q23)/MLL-AF10融合基因的急性白血病患者进行回顾性总结,观察此遗传学异常的临床特点.

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在线出版日期：2014-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3711-3713