10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2013.46.004
应用培美曲塞为基础方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者EGFR基因突变与生存的关系
目的 探讨应用培美曲塞为基础方案化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与生存的关系.方法 回顾性分析2009年4月至2012年9月中国医学科学院肿瘤医院146例应用培美曲塞为基础方案化疗的NSCLC患者,其中培美曲塞为基础方案一线化疗患者79例(培美曲塞一线治疗组),培美曲塞一线化疗后培美曲塞维持治疗的患者38例(培美曲塞维持治疗组),培美曲塞一线化疗后应用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)维持治疗的患者29例(TKI维持治疗组).对不同治疗组的中位无进展生存期(PFS)进行分析,对培美曲塞一线治疗组及培美曲塞维持治疗组不同EGFR突变状态患者的中位PFS进行比较.结果 培美曲塞一线治疗组,培美曲塞维持治疗组和TKI维持治疗组的中位PFS分别为4.6个月(95% CI:2.8 ~6.4),9.8个月(95% CI:6.1~13.5)和14.5个月(95% CI:11.8~17.2)(P =0.000).培美曲塞一线治疗组EGFR突变、无突变及突变情况不详NSCLC患者中位PFS分别为5.2个月(95% CI:2.8 ~7.7),4.0个月(95% CI:0~10.8)和4.6个月(95% CI:3.4 ~5.8) (P =0.661).培美曲塞维持治疗组EGFR突变、无突变及突变情况不详NSCLC患者的中位PFS分别为8.5个月(95% CI:4.0~13.1),12.6个月(95% CI:11.6 ~13.7)和8.0个月(95% CI:5.8 ~ 10.3)(P =0.468).结论 不同EGFR突变状态下应用培美曲塞为基础方案一线化疗的NSCLC患者生存无明显差异.无论是何种EGFR突变状态,TKI维持治疗较培美曲塞维持治疗均有生存优势.
癌,非小细胞肺、受体,表皮生长因子、培美曲塞二钠、突变
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中央保健专项基金资助B2009B124;北京市科技专项Z121102009212055
2014-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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