微小RNA在骨髓增生异常综合征中的异常表达及临床意义

摘要：

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性造血干细胞克隆性疾病,以血细胞发育异常和病态造血,高风险向白血病转化为特征,MDS的发病机制尚不明确,研究表明基因缺陷蓄积在受影响祖细胞的凋亡、分化及增殖调节过程中起关键作用”1”.根据WHO分型标准,MDS被分为不同亚型,具有不同特征及预后,有难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环状铁粒幼细胞(RARS)、难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)、难治性血细胞减少伴原始细胞增多(RAEB-1和RAEB-2)、不能分类的MDS(MDS-U)及5q-综合征,MDS危险评估和预后根据国际预后积分系统(IPSS)确定,分为低危、中危-1、中危-2和高危4类,中位生存期在低危和中危-1组分别为97和63个月,而中危-2及高危组比较短,中危-2组为26个月,高危组仅有11个月”2”.

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在线出版日期：2013-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2253-2256