10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2013.20.005
重型再生障碍性贫血患者CD3+T细胞端粒长度及shelterin基因的表达
目的 探讨重型再生障碍性贫血(SAA)患者CD3+T细胞端粒长度及端粒结合蛋白(shelterin)基因表达情况.方法 收集2011年5月至2012年5月天津医科大学总医院血液科诊断明确的20例SAA患者(初治患者9例,治疗后恢复患者11例)及10名健康对照的骨髓标本,以免疫磁珠法分选CD3+T细胞,以Southern印迹法检测端粒长度;荧光定量PCR法检测shelterin核心蛋白:TRF1、TRF2、TPP1、POT1、RAP1、TIN2基因表达情况,并进行临床相关分析.结果 SAA患者CD3+T细胞端粒长度初治组为(4.4±1.1)kb、恢复组为(5.8±1.0)kb,均明显短于对照组”(9.2±3.3)kb,P <0.05”.且CD3+T细胞端粒长度与T细胞亚群(T辅助/T抑制)呈显著正相关(r=0.564,P=0.029).初治组POT1表达水平显著低于恢复组”0.16(0.02~ 0.29)比1.17(0.82~1.86),P<0.05”.初治组RAP1表达水平显著高于恢复组和对照组”4.14(1.93 ~6.92)比0.87 (0.30~1.73)和0.62(0.45 ~4.07),均P<0.05”.结论 SAA患者T细胞存在端粒长度及相关蛋白基因表达异常,且与病情相关.
贫血,再生障碍性、端粒、CD3阳性T淋巴细胞、基因,shelterin
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国家自然科学基金30971286、30971285;卫生部卫生行业科研专项201002024;高等学校博士学科点专项科研基金200800620004;天津市应用基础及前沿技术研究计划08JCYBJC07800、09JCYBJC11200;天津市自然科学基金12JCZDJC21500;天津市卫生局科技攻关项目11KG135
2013-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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