10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2013.13.022
微管聚集肌病的临床研究进展
”Tubular aggregate myopathy”也就是”微管聚集肌病”,是一种罕见的先天性的亚细胞结构异常的肌病,骨骼肌活检病理表现为肌膜下或是肌纤维间微管聚集,临床特征性地表现为:发作性肌无力、肌痛、肌痉挛、或是慢性进行性肌无力.”微管聚集”这种病理改变也会出现在周期性麻痹”1”、先天性副肌强直”2”、糖原累积病”3”、慢性酒精中毒等疾病中,在这种情况下微管聚集通常作为一种次要的病理改变.从1964年首次报道至今,微管聚集肌病相关的研究相对来说还是较少的,迄今国内仅有4篇相关报道,本文通过对微管聚集肌病相关研究进行综述,以期为临床诊治提供参考.
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2013-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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