IgG4相关性米库利兹病临床研究

摘要：

目的 探讨IgG4相关性米库利兹病(MD)的临床特征、治疗及预后.方法 自2010年12月北京协和医院开始IgG4相关疾病的前瞻性队列研究,共纳入患者42例,其中18例为MD,分析总结MD患者的临床、实验室特点和治疗反应.结果 18例MD患者占同期IgG4相关性疾病42.9％.其中男10例,女8例,平均年龄(48±14)岁.平均随诊8.18个月.全部患者均有唾液腺和泪腺受累,15例合并其他脏器损害,包括自身免疫性胰腺炎7例,硬化性胆管炎4例,淋巴结肿大者6例.10例患者有过敏史.所有患者血清IgG4亚类显著升高.16例进行组织学检查有大量淋巴细胞浸润,淋巴滤泡形成,伴纤维组织增生,IgG4染色阳性.糖皮质激素和免疫抑制剂治疗效果明显.结论 MD是一种IgG4相关、以泪腺和唾液腺受累为主的多系统受累的自身免疫病,自身抗体多为阴性,激素治疗反应良好.

关键词：米库利兹病、IgG4相关性疾病、IgG4

所属期刊栏目：93

分类号：R576;R735.9;R445.2

资助基金：国家自然科学基金81172858

在线出版日期：2013-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：973-975