腹腔内注射骨髓间充质干细胞对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜损伤修复的影响

摘要：

目的 探讨腹腔内注射骨髓间充质干细胞(MSC)对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠黏膜损伤修复的影响及其机制.方法 雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠1只,自大鼠股骨获取培养MSC.另选30只雌性SD大鼠分成3组:对照组(6只)不做任何处理；SAP组(12只)腹腔内分2次注射大剂量L-精氨酸(2 g/kg,2次,间隔1h)制作SAP模型；MSC干预组(12只)于SAP成模12 h后给予腹腔内注射MSC 5×106个/只,1次/d,连续3d,SAP组腹腔内注射等量生理盐水作为对照.所有大鼠于造模72 h后断颈处死,取回肠组织HE染色行病理评分,实时定量PCR方法检测各组胰腺和回肠组织中肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-1β的mRNA表达水平；Y染色体原位杂交方法检测雌性受体大鼠胰腺及肠道组织中是否有MSC及其分布情况.结果 MSC干预组大鼠肠黏膜病理评分高于SAP组(4.17 ±0.28比3.00±0.33,P＜0.05)；SAP组和MSC干预组胰腺中TNF-α和IL-1mRNA的相对表达量均高于对照组(3.10 ±0.73、1.92±0.37比0.51±0.24,4.60±0.59、2.43±0.39比1.15±0.18,均P＜0.05),MSC干预组中二者的相对表达量均明显低于SAP组(均P＜0.05).SAP组和MSC干预组肠道中TNF-α和IL-1 mRNA的相对表达量均明显高于对照组(2.73±0.91、1.55±0.48比0.62±0.20,5.20±0.94、2.10±0.34比0.99±0.10,均P＜0.05),MSC干预组均明显低于SAP组(均P＜0.05).原位杂交结果显示:MSC干预组肠道组织及胰腺均未检测到Y染色体性别决定基因阳性细胞.结论 腹腔内注射异体MSC可抑制急性胰腺炎后促炎因子水平,减轻肠黏膜损伤,其机制与MSC抑制机体免疫反应等间接修复作用方式有关.

关键词：胰腺炎、急性坏死性、肠黏膜、间质干细胞、移植

所属期刊栏目：93

分类号：R394.2;R73-352;R5

在线出版日期：2013-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：951-955