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10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2013.12.006

舒尼替尼治疗晚期肾癌患者的血液学毒性

引用
目的 探讨舒尼替尼治疗晚期肾癌的血细胞毒性.方法 对2008-2011年在复旦大学附属肿瘤医院行舒尼替尼治疗的136例晚期肾癌患者进行回顾性分析,其中男91例,女45例,平均年龄为55.5岁.治疗方法:舒尼替尼口服,每天50 mg,用药4周,间歇2周为1个疗程.参见美国国立癌症研究所常见毒性反应标准3.0版本(NCI-CTCAE v3.0)对患者出现的血液学毒性进行分级,采用配对Wilcoxon检验分析舒尼替尼治疗过程中血液学毒性动力学变化规律.结果 舒尼替尼治疗的136例晚期肾癌患者中91例(66.9%)出现白细胞减少;89例(65.4%)出现血小板减少,其中31例(22.8%)血小板减少3或4级;95例(69.8%)出现中性粒细胞减少;58例(42.6%)出现淋巴细胞减少;48例(35.3%)出现低血红蛋白血症.包括白细胞、中性粒细胞、血小板在内的血细胞在治疗后的第14、28和42天的计数水平均较治疗前的水平降低(均P<0.01).血红蛋白检测值在治疗过程中短暂性升高(均P <0.05),在第42天回降至治疗前水平(P>0.05).结论 舒尼替尼治疗肾癌患者的血液学不良反应同国外报道的不尽相同,其中血小板减少症3或4级较西方国家研究报道的发生率高,应予重视.

癌、肾细胞、药物毒性、血小板减少、舒尼替尼

93

R512.91;R972;R730.53

国家自然科学基金81001131

2013-05-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

902-905

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0376-2491

11-2137/R

93

2013,93(12)

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