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10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2013.12.003

血清微小RNA-29b在原发性肝癌患者中的表达及意义

引用
目的 观察原发性肝癌(PHC)患者血清微小RNA (miRNA)-29b的表达,探讨miRNA-29b和甲胎蛋白(AFP)联合检测对PHC的诊断意义.方法 收集2007年1月-2010年5月温州医学院附属第一医院外科96名健康志愿者、87例住院PHC患者术前和术后血清,采用定量反转录PCR检测miRNA-29b表达量及ELISA法检测AFP含量,并分析miRNA-29b表达水平与各临床参数间的关系.结果 PHC组miRNA-29b[0.250(0.124~0.381)]与健康对照组[0.860 (0.587~1.338)]及PHC术后7d组[0.890(0.637~1.414)]比较,表达量明显低(P <0.001).PHC组AFP含量[65.4(20.1 ~212.3)μg/L]与健康对照组[13.3(7.1~19.8) μg/L],及PHC术后7d组[23.2(11.6~55.7) μg/L]比较,表达量明显高(P <0.001).miRNA-29b表达水平与病程发展相关,分化程度越低及TNM分期越高其表达水平就越低(P<0.045和P<0.001).Kaplan-Meier结果显示miRNA-29b低表达组的生存率远低于其高表达组,其中位生存期(月)分别为25.52和36.94(P =0.008).Cox多变量分析显示miRNA-29b水平是影响PHC患者生存率的独立危险因素之一,相对危险度为0.482(95% CI:0.236~0.985).当ROC曲线确诊PHC的miRNA-29b临界值为0.38和AFP临界值为23.1 μg/L时,PHC组血清miRNA-29b、AFP单项检测的敏感度分别为75.9%和70.1%,特异度分别为89.5%和92.7%,两者联合检测的敏感度为87.3%,特异度为88.5%.结论 血清miRNA-29b的测定有助于PHC的诊断和预后的估计,联合AFP检测则可有效提高PHC诊断率.

肝肿瘤、微RNAs、甲胎蛋白类、实时荧光定量聚合酶链反应

93

R735.7;R512.6+2;R285.5

国家自然科学基金;浙江省自然科学基金;温州市科技局项目

2013-05-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

888-891

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中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

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2013,93(12)

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